Victrelis Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

victrelis

merck sharp dohme ltd - boceprevir - hepatitis c, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - victrelis is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hepatitis-c (chc) genotype 1 infectie, in combinatie met peginterferon alfa en ribavirine, bij volwassen patiënten met gecompenseerd leverziekte die eerder onbehandeld of die hebben gefaald vorige therapie.

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitis c, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - ribavirine mylan is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hepatitis c en mag alleen worden gebruikt als onderdeel van een combinatieregime met interferon-alfa-2b (volwassenen, kinderen (drie jaar en ouder) en adolescenten). monotherapie met ribavirine mag niet worden gebruikt. er is geen informatie over veiligheid of werkzaamheid over het gebruik van ribavirine met andere vormen van interferon (d.w.z.. niet alfa-2b). zie ook de behandeling met interferon-alfa-2b samenvatting van de productkenmerken (spc) voor het voorschrijven van informatie die betrekking heeft op dat product. naïef patientsadult patientsribavirin mylan is aangegeven, in combinatie met interferon-alfa-2b, voor de behandeling van volwassen patiënten met alle vormen van chronische hepatitis c met uitzondering van genotype 1, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, met verhoogde alanine aminotransferase (alt), die positief zijn voor het serum hepatitis-c-virus (hcv) rna. kinderen en adolescentsribavirin mylan is aangegeven, in een combinatie regime met interferon-alfa-2b, voor de behandeling van kinderen en adolescenten in de leeftijd van drie jaar en ouder, die hebben alle soorten van chronische hepatitis c met uitzondering van genotype 1, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, en die zijn positief voor serum hcv-rna. bij de beslissing om niet aan het uitstellen van de behandeling tot aan de volwassen leeftijd, is het belangrijk om te overwegen dat de combinatie therapie geïnduceerde een groeiremming. de omkeerbaarheid van de groeiremming is onzeker. de beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een case-by-case ' - basis (zie paragraaf 4. eerder behandeling-niet patientsadult patientsribavirin mylan is aangegeven, in combinatie met interferon-alfa-2b, voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis c die eerder hebben gereageerd (met een normalisatie van de alt-aan het einde van de behandeling) aan interferon alfa-monotherapie, maar die later herviel.

Imatinib Dr. Reddys 100 mg filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

imatinib dr. reddys 100 mg filmomhulde tabletten

dr. reddy's laboratories (uk) ltd. - imatinibmesilaat samenstelling overeenkomend met ; imatinib - filmomhulde tablet - hypromellose (e 464) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - imatinib

Imatinib Dr. Reddys 400 mg filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

imatinib dr. reddys 400 mg filmomhulde tabletten

dr. reddy's laboratories (uk) ltd. - imatinibmesilaat samenstelling overeenkomend met ; imatinib - filmomhulde tablet - hypromellose (e 464) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - imatinib

Camcolit 250 250 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

camcolit 250 250 mg filmomh. tabl.

essential pharma (m) ltd. - lithiumcarbonaat 250 mg - filmomhulde tablet - 250 mg - lithiumcarbonaat 250 mg - lithium

Lisinopril Taw Pharma 1 mg/ml or. opl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lisinopril taw pharma 1 mg/ml or. opl.

taw pharma (ireland) ltd. - lisinoprildihydraat 1,088 mg/ml - eq. lisinopril 1 mg/ml - drank - 1 mg/ml - lisinoprildihydraat 1.088 mg/ml - lisinopril

Evicel Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

evicel

omrix biopharmaceuticals n. v. - menselijk fibrinogeen, menselijk trombine - hemostase, chirurgisch - antihemorragica - evicel wordt gebruikt als ondersteunende behandeling bij operaties waarbij standaardchirurgische technieken onvoldoende zijn, ter verbetering van de hemostase. evicel is ook geïndiceerd als hechtdraad ondersteuning voor hemostase in vasculaire chirurgie.

Hidrasec Baby 10 mg, granulaat voor orale suspensie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hidrasec baby 10 mg, granulaat voor orale suspensie

bioprojet europe ltd. 101 furry park road dublin 5 (ierland) - racecadotril 10 mg/stuk - granulaat voor orale suspensie - abrikozensmaakstof ; arabische gom (e 414) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; maltodextrine ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; vanilline, - acetorphan

Hidrasec Junior 30 mg, granulaat voor orale suspensie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hidrasec junior 30 mg, granulaat voor orale suspensie

bioprojet europe ltd. 101 furry park road dublin 5 (ierland) - racecadotril 30 mg/stuk - granulaat voor orale suspensie - abrikozensmaakstof ; arabische gom (e 414) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; maltodextrine ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; vanilline, - acetorphan

Aacidexam 5 mg/ml inj. opl. i.v./i.m./i.artic./i.burs. amp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aacidexam 5 mg/ml inj. opl. i.v./i.m./i.artic./i.burs. amp.

aspen pharma trading ltd. - dexamethasonnatriumfosfaat 5 mg - eq. dexamethason 3,8 mg - oplossing voor injectie - 5 mg/ml - dexamethasonnatriumfosfaat 5 mg - dexamethasone